Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
pimobendan boehringer ingelheim vetmedica 5 mg tuggtablett
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan - tuggtablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pimobendan 5 mg aktiv substans - pimobendan - hund
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
pimobendan boehringer ingelheim 2,5 mg tuggtablett
boehringer ingelheim danmark a/s - pimobendan - tuggtablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pimobendan 2,5 mg aktiv substans - pimobendan - hund
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
zolmitriptan boehringer ingelheim 2,5 mg munsönderfallande tablett
boehringer ingelheim international gmbh - zolmitriptan - munsönderfallande tablett - 2,5 mg - mannitol hjälpämne; zolmitriptan 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; aspartam hjälpämne - zolmitriptan
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
zolmitriptan boehringer ingelheim 5 mg munsönderfallande tablett
boehringer ingelheim international gmbh - zolmitriptan - munsönderfallande tablett - 5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; zolmitriptan 5 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne; mannitol hjälpämne - zolmitriptan
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
mirapexin
boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - mirapexin är avsett för behandling av tecken och symtom på idiopatisk parkinsons sjukdom, enbart (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer). mirapexin är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt).
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
sifrol
boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - sifrol är indicerat för behandling av tecken och symtom på idiopatisk parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, men till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer). sifrol är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt).
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
frontline vet. 100 mg/ml spot-on, lösning
boehringer ingelheim animal health denmark a/s - fipronil - spot-on, lösning - 100 mg/ml - butylhydroxitoluen hjälpämne; fipronil 100 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne - fipronil - hund, katt
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
frontline vet. 2,5 mg/ml kutan spray, lösning
boehringer ingelheim animal health denmark a/s - fipronil - kutan spray, lösning - 2,5 mg/ml - fipronil 2,5 mg aktiv substans - fipronil - hund, katt
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
atrovent 0,25 mg/ml lösning för nebulisator
boehringer ingelheim international gmbh - ipratropiumbromid (monohydrat) - lösning för nebulisator - 0,25 mg/ml - ipratropiumbromid (monohydrat) 0,261 mg aktiv substans - ipratropiumbromid
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
atrovent 0,5 mg/ml lösning för nebulisator
boehringer ingelheim international gmbh - ipratropiumbromid (monohydrat) - lösning för nebulisator - 0,5 mg/ml - ipratropiumbromid (monohydrat) 0,522 mg aktiv substans - ipratropiumbromid